汇智泰康，一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合了中美两地的药物研发技术服务平台，面向全球企业提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价服务。中美两地协同一致的质量管理以及运营构架，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，我们致力于提供一站式药物早期筛选和研发服务。在小分子药物、寡核酸类药物、小肽类药物研究中有丰富的经验。

汇智泰康依托配置齐全的毒理学安全评价平台、分析仪器平台和经验丰富的技术团队，基于AAALAC、GLP、计 量认证（CMA）等认证资质，可以为客户提供全面的成械性生物学性能技术服务和合规申报服务等。汇智泰康在医疗器械领域的服务对象主要是Ⅲ类医疗器械，用于植入人体、支持、维持生命。

     

从事新化学物质物理化学性质、健康毒理学特性测试的机构，应当符合相关法律法规及国家有关主管部门的要求。

汇智泰康作为首批通过NMPA审批、获得化妆品备案与注册检验服务资质的机构，可为化妆品备案与注册提供理化、微生物和毒理学评价试验等方面的检测服务。

根据需要设计符合标准的实验方案,采用不同的给药途径(经口，经皮，吸入)，开展单次染毒和反复染毒的GLP符合性安全性评价，提供中，英文评价报告