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关于我们
Company Profile
公司介绍

北京汇智泰康医药技术有限公司是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、CMA和CNAS(ISO/IEC 17025)等实验室认证,具备经验丰富的专家技术团队、完备的实验室认证、齐全的分析检测仪器、标准化的实验动物中心和医疗器械手术平台;致力于为全球客户提供分析检测、成药性、医疗器械有效性以及化学品、农药、新食品原料和化妆品等的安全评价研究服务

北京汇智泰康医药技术有限公司奉行“以市场为导向,技术服务市场”的发展理念,恪守“诚信、严谨、务实、创新”的企业宗旨,力求为国内外企业和科研机构提供代表先进技术水平的高品质产品和优质服务,实现汇智泰康的品牌承诺。

Development History
发展历程
2008年09月
成立兼具光谱、色谱和质谱等大型仪器为主的分析检测技术平台。
2010年8月
首次获得CMA/CNAS(双C认证)资质。
2013年12月
获得北京市科学技术委员会颁发的高新技术企业证书。
2014年07月
建立符合GLP项目开展的动物实验技术平台,并获得《实验动物使用许可证》。
2015年10月
获得中国认证认可监督管理委员会(CNCA)颁发的良好实验室规范(GLP)符合性证书。
2015年12月
通过国家卫生计生委质量考核,纳入化学品毒性鉴定机构。
2016年10月
获得"国际实验动物评估和认可管理委员会AAALAC"的完全认证。
2017年10月
通过北京经济技术开发区新区公共技术服务平台认定评审,获得“综合分析检测技术平台”认证。
2018年7月
成功入选2018年度北京市科技服务业促进专项。
2019年1月
入选第二批北京市中小企业公共服务示范平台。
2019年9月
公司获得“北京市中小企业公共服务平台”正式授牌。
2021年8月
获得北京市经济和信息化局颁发的北京市“专精特新”中小企业证书。
2021年11月
生物分析领域通过CNAS-GLP认证,可以进行多种类型药物研究的合规性分析检测。
2022年8月份
顺利通过CMA复评审
2022年11月份
顺利通过CNAS复评审
2023年1月份
开启苏州新址,服务内容更加聚焦成药性、成械性研究